全球5个科学团队提供资金，以研究生酮饮食对双相情感障碍、精神分裂症和重度抑郁症等疾病的干预效果。这5个团队分别来自澳大利亚詹姆斯·库克大学、美国俄亥俄州立大学、美国斯坦福大学、美国加州大学旧金山分校分校和英国爱丁堡大学。
该基金将拨款200万美元（约合1352.58元人民币），以支持神经代谢研究，重点是探究限制碳水化合物摄入的生酮饮食疗法对精神健康的益处。这是自1965年就精神分裂症开展试点试验以来，时隔近60年开展的首个生酮代谢干预心理健康的试点试验。
Baszucki大脑研究基金隶属于Baszucki集团，由游戏平台Roblox创始人兼首席执行官David Baszucki和畅销书作家Jan Ellison Baszucki共同创立，该基金专注于投资创新的科学和技术，以促进双相情感障碍和其他精神健康疾病的预防和治疗，重点关注代谢神经科学、代谢精神病学和生酮干预。
7月19日， 信达生物宣布胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂mazdutide（研发代号：IBI362），在中国2型糖尿病受试者中的一项多中心、随机、安慰剂/度拉糖肽对照的2期临床研究达到主要终点。
Mazdutide 是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款胃泌酸调节素创新化合物，它利用脂肪酰基侧链延长作用时间，每周给药一次。其作用被认为是通过 GLP-1R 和 GCGR 的结合和激活介导的，可以改善葡萄糖耐量并减轻体重。此外，还可能通过 GCGR 的激活起到增加能量消耗和改善肝脏脂肪代谢等效应。
2期临床研究结果显示，mazdutide各剂量组均能显著降低受试者糖化血红蛋白水平。其各剂量也均可显著降低体重，且呈现剂量依赖性。同时，mazdutide还可降低空腹血糖、餐后血糖、血压、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯等指标，并改善胰岛素敏感性，为患者带来全面获益。同时，mazdutide总体安全性和耐受性良好。
动物保健全球领导企业勃林格殷格翰宣布，骏卫保（奥美拉唑内服糊剂，英文商品名：GastroGardTM）正式在华上市。
作为动物保健行业首个获批引进中国市场的马胃溃疡专用药物，骏卫保已于2021年5月获得由中国农业农村部颁发的《进口兽药注册证书》。骏卫保是全球范围内广受兽医欢迎的马专用胃溃疡药物，也是在美国目前唯一被FDA批准用于治疗和预防马胃溃疡的兽药。
作为世界马品种资源最为丰富的国家之一，中国目前马匹存栏量约为367万余匹，位居世界第5。中国的现代马产业正逐步兴起，马术运动相关产业、休闲骑乘、马文化旅游、专业化马产品开发等新业务正蓬勃发展。
骏卫保主要成分为奥美拉唑，该化合物可以有效抑制胃酸，促进溃疡自愈。而实验也同样证明日常服用低剂量的骏卫保可以起到预防马胃溃疡综合征的作用。特别是在经历运输、高强度训练和比赛等日常作息和生活环境改变时，马匹容易产生应激从而引发胃溃疡，服用低剂量的骏卫保可预防马胃溃疡综合征的发生。
近日，伊利与荷兰皇家菲仕兰已就收购后者位于沈阳秀水的婴儿营养品生产基地达成协议。交易预计于2022年底完成，菲仕兰未进一步披露财务细节。
该基地为菲仕兰在中国的唯一一家婴幼儿奶粉工厂，负责生产“子母”系列产品，涵盖婴幼儿配方粉的3个段系、5大品相，4种包装规格，共计34个产品。在交易完成之前，“子母”客服热线将继续为客户和消费者提供所需的服务。
菲仕兰曾在2021年12月宣布对美素佳儿进行战略复核，目前，菲仕兰已决定保留美素佳儿业务，同时出售位于沈阳秀水的婴儿营养品生产基地。菲仕兰方面表示，其专业营养业务将聚焦美素佳儿品牌、超高端产品创新和数字化提升。同时，主要服务于餐饮客户的专业乳制品业务、向大中型乳企提供产品和服务的配料业务这两大在华板块将持续深耕中国市场。
近日，成立于2021年3月的益生菌膳食品牌——每日的菌宣布已完成新一轮融资，由专注于新医药与大健康领域的百亿级基金金雨茂物领投，连界启辰、兰尚资本跟投，老股东麟阁创投持续加注。
本轮融资将主要用于产能升级、品牌数字化搭建、产品研发创新以及菌株微生物技术开发。据悉，在成立的一年内，每日的菌已完成数轮融资，包括2021年11月完成的数千万Pre-A轮融资，目前累计融资金额近亿元人民币。
每日的菌以益生菌为切入点，定位于帮消费者建立膳食均衡的生活习惯，作为益生菌领域的新锐品牌代表，其以提升消费者幸福体验感为产品理念，聚焦于做让新一代国人肠道更健康的益生菌产品。当前，每日的菌产品已经在与江南大学附属医院推进成品临床合作，研究其临床疗效。
近日,分子影像与荧光内窥镜领导者DPM公司（含北京数字精准医疗科技有限公司、珠海市迪谱医疗科技有限公司，以下简称“DPM”）宣布完成数亿元B轮融资。
本轮融资由软银中国资本和中关村龙门投资联合领投，杭州日昇、江苏皓越基金跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资资金将进一步加快公司产品创新、市场推广以及团队建设的步伐。
DPM公司孵化于中国科学院分子影像重点实验室，经“知识产权作价入股”实现科技成果转化后，实现了快速发展。依托实验室强大的前沿技术储备，DPM公司在分子影像技术领域成为行业的领导者。目前研发的13款产品已获得NMPA产品注册证，并且同时获得欧盟CE认证。DPM公司率先牵头制定行业内技术标准，完成并面向全国发布了两项团体标准。
目前，DPM公司通过系列化分子影像设备战略布局精准外科，并依托分子影像造影剂打造了“设备+耗材”的闭环。未来，依靠新型的磁纳米粒子疾病筛查成像技术，DPM公司将从精准外科领域进一步迈入精准健康领域。
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